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出租北京医疗器械办公室库房全套代办三类医疗器械公司注册

发布日期 :2023-09-12 21:39访问:1次发布IP:111.194.223.99编号:10177515
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代办医疗器械经营许可证,代理进销存管理软件安装、调试,能够满足医疗器械经营采购、销售、效期预警、供应商信息预警、通过产品注册号、序列号查询,质量跟踪等功能。

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1、经营诊断试剂审批需要100平米以上的办公室、60平方米以上的常温库及20立方米以上的冷库

2、经营植入介入产品需要100平米以上的办公室,40平方米以上的库房

3、经营耗材敷料产品的需要60以上平米办公室、80平米以上库房

4、经营普通产品需要60平米以上办公室、20平米以上库房

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医疗器械标准征求意见稿在医疗器械标准管理中心网站向社会公开征求意见,征求意见的期限一般为两个月。承担医疗器械标准计划项目的医疗器械标准化技术委员会对征集到的意见进行汇总后,反馈给标准起草单位,起草单位应当对汇总意见进行认真研究,对征求意见稿进行修改完善,形成医疗器械标准送审稿。



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