从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。
医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。
三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销！！
二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销！！
解决办证过程中面就够，人员不合格，库房没有，不会流程，不会写材料等等问题。
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医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。
